DOLONOT   

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS  125 mg 

  

 
 
 

 

 
 

Eurofarma Chile S.A. 

 

 

FÓRMULA FARMACÉUTICA Y COMPOSICIÓN. 

Cada comprimido recubierto contiene: 

Clonixinato de Lisina 

  125 mg  

Excipientes: Los aprobados en registro. 

 

 

 

INDICACIONES TERAPÉUTICAS. 

Analgésico antiinflamatorio no esteroidal. 

Tratamiento sintomático del dolor leve a moderado. 

 

CONTRAINDICACIONES. 

Este medicamento está contraindicado en pacientes que sufren de hipersensibilidad reconocida al 

Clonixinato de lisina, úlcera péptica activa o hemorragia gastroduodenal. Además, antecedentes 

de broncoespasmo, pólipos nasales, angioedema o urticaria ocasionados por la administración de 

ácido acetilsalicílico u otros AINEs.  

No  se  debe  usar  AINEs  con  excepción  de  Ácido  Acetilsalicílico,  en  el  período  inmediato  a  una 

cirugía de by-pass coronario. 

 

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA. 

Debido  a  la  falta  de  información  respecto  a  los  efectos  sobre  el  feto  este  fármaco  está 

contraindicado durante el embarazo. 

 

EFECTOS ADVERSOS (no deseados) 

Con  la  administración  de  este  medicamento  puede  presentarse,  dolor  estomacal,    malestar, 

sensación de plenitud gástrica o acidez gástrica (que desaparecen habitualmente sin necesidad 

de  suprimir  el  tratamiento),  náuseas,  vómitos,  diarreas  En  casos  excepcionales  puede 

presentarse:  gastritis,  hematesis,  vértigo,  rash  cutáneo  y  prurito,  eccema  maculopapular,  y 

 

alteraciones  de  la  piel,  alteraciones  hematológicas  (agranulocitosis,  anemia  aplásica, 

trombocitopenia, anemia hemolítica), broncoespasmo, disnea, insomnio, sofocación. 

 

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES 

Usted debe consultar a su médico antes de usar AINEs (con excepción de Ácido Acetilsalicílico), si 

tiene  o  ha  tenido  alguna  enfermedad  al  corazón  (como  angina  de  pecho,  infarto  agudo  de 

miocardio, insuficiencia cardiaca). Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas 

de  sangramiento  gastrointestinal  o  úlceras  estomacales.  Debe  tomarse  especial  precaución 

cuando  se  administra  este  medicamento  a:  Pacientes  con  antecedentes  de  alteración 

gastrointestinal,  úlceras  pépticas  o  enfermedad  inflamatoria  del  intestino,  especialmente  si 

utilizan  dosis  altas  de  Clonixinato  de  lisina  (500 mg  al  día).  Pacientes  con  antecedentes  de 

hipersensibilidad  previa  a  antiinflamatorios  no  esteroideos,  antecedentes  de  ataques  de  asma, 

así como erupciones cutáneas o rinitis agudas. Aunque no se ha descrito ningún caso durante la 

administración  de  Clonixinato  de  lisina,  por  ser  este  fármaco  un  AINEs,  se  recomienda  tomar 

especial precaución en caso de: Pacientes con función renal alterada en tratamiento con AINEs, 

ya que pueden  empeorar como consecuencia de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. 

En pacientes considerados de riesgo (insuficientes cardíacos, cirrosis, enfermedad renal crónica, 

deshidratación y ancianos) se deberían realizar controles periódicos de la creatinina sérica y de 

su  aclaramiento.  Pacientes  con  insuficiencia  cardíaca.  Deberán  tomar  los  AINEs  con  precaución 

ya  que  la  inhibición  (aunque  parcial)  de  la  producción  de  prostaglandinas  puede  empeorar  la 

enfermedad. Pacientes con alteración de la función hepática, ya que los AINEs podrían dar lugar 

a  una  ligera  y  transitoria  elevación  de  los  niveles  plasmáticos  de  las  transaminasas  o  de  otros 

parámetros de la función hepática. 

 

INTERACCIONES  

La  administración  de  Clonixinato  de  lisina  de  forma  concomitante  con  los  siguientes  fármacos 

puede aumentar el riesgo de hemorragia: Ticlopidina, heparina administrada por vía sistémica y 

trombolíticos.  Si  la  administración  concomitante  es  inevitable,  se  efectuarán  controles  estrictos 

de  la  coagulación  sanguínea,  ajustando  las  dosis  de  los  medicamentos  que  la  modifican  de 

acuerdo  a  los  resultados.  Se  ha  demostrado  que  el  Clonixinato  de  lisina  administrado  en  dosis 

terapéutica no afecta la farmacocinética, y la actividad anticoagulante del fenprocumon. Se han 

registrado  casos  de  disminución  de  la  eficacia  antihipertensiva  por  inhibición  de  las 

prostaglandinas  vasodilatadoras  durante  el  tratamiento  con  AINEs  junto  a  fármacos 

antihipertensivos (p. ej. betabloqueantes, inhibidores de la ECA, vasodilatadores, diuréticos). En 

los  pacientes  deshidratados,  el  tratamiento  con  AINEs  aumenta  el  riesgo  potencial  de 

insuficiencia  renal  aguda.  En  caso  de  tratamiento  concomitante  con  Clonixinato  de  lisina  y 

diuréticos, se deberá hidratar adecuadamente a los pacientes y controlar la función renal antes 

 

de  comenzar  el  mismo.  Los  AINEs  en  general  aumentan  los  niveles  plasmáticos  de  litio.  Se 

controlará  la  concentración  plasmática  de  litio  al  comenzar,  modificar  o  suspender  la 

administración  de  Clonixinato  de  lisina.  Glucocorticoides,  otros  antiinflamatorios  no  esteroideos 

(incluyendo  ácido  acetilsalicílico)  y  alcohol:  aumento  del  riesgo  de  úlcera  gastroduodenal  y 

hemorragias por acción sinérgica. Metotrexato: aunque no se ha descrito caso alguno durante la 

terapia  con  Clonixinato  de  lisina,  existen  estudios  con  otros  AINEs  (ibuprofeno,  fubiprofeno, 

ketoprofeno, naproxeno, piroxicam) en los que se ha registrado posible acumulación de ambos 

fármacos  con  potenciación  de  la  toxicidad,  por  competitividad  por  el  mecanismo  de  excreción 

renal. Insulinas y Antidiabéticos orales: Los AINEs pueden aumentar el efecto hipoglicemiante de 

estos fármacos. 

 

DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACIÓN 

Vía de Administración: Oral 

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento de acuerdo a su caso particular, 

no obstante, la dosis usual recomendada es: Adultos y niños mayores de 12 años: Oral, 125 mg 

a  250  mg  cada  6  –  8  horas.  Dosis  máxima:  6  comprimidos  diarios.  Ingerir  los  comprimidos 

recubiertos enteros, sin masticar, y con abundante agua. 

 

SOBREDOSIS 

Bajo  la  posología  recomendada  no  es  frecuente  la  aparición  de  intoxicación,  tal  intoxicación 

podría ocurrir en casos de sobredosificación accidental. En la sintomatología de sobredosificación 

pueden aparecer trastornos a nivel del sistema nervioso central, como cefalea, vértigo, temblor, 

así  como  dolor  abdominal,  náuseas  y  vómitos.  En  caso  de  sobredosis  debe  concurrir  al  centro 

asistencial más cercano, para tratar la intoxicación. 

 

ALMACENAMIENTO. 

Mantenga en un lugar fresco y seco, a no más de 25ºC. Mantenga fuera del alcance de los niños. 

 

PRESENTACIÓN. 

Estuche con X comprimidos Recubiertos de Dolonot 125 mg.