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Ácido Zoledrónico
El Acido Zoledrónico pertenece a una nueva clase de bisfosfonatos muy potentes que actúan específicamente en el hueso. Es uno de los más potentes inhibidores conocidos de la resorción ósea osteoclástica conocida hasta el momento. La acción de los bisfosfonatos en el hueso es selectiva en base a su alta afinidad por hueso mineralizado, pero el mecanismo molecular que conduce a la inhibición de la actividad osteoclástica aún se desconoce. En los estudios a largo plazo en animales, el Acido Zoledrónico inhibe la reabsorción ósea sin perjudicar ni la formación, ni la mineralización, ni las propiedades mecánicas del hueso.
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Anastrozol
La indicación aprobada para este producto es: “Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres post menopáusicas cuya enfermedad ha progresado después del tratamiento con Tamoxifeno u otros antiestrogénicos. No se ha demostrado la eficacia de Anastrozol en pacientes con receptores de estrógeno negativos, a menos que hayan presentado previamente una respuesta positiva al Tamoxifeno. Tratamiento adyuvante del cáncer de mama invasivo incipiente en mujeres post-menopáusicas con receptores de estrógenos positivos que no pueden recibir un tratamiento con Tamoxifeno debido a un elevado riesgo de tromboembolia o anormalidades endometriales. Tratamiento adyuvante del cáncer de mama incipiente en mujeres post-menopaúsicas con receptores hormonales positivos que han recibido un tratamiento adyuvante con el Tamoxifeno durante 2 a 3 años”.
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Bicalutamida
Tratamiento del cáncer de próstata avanzado en combinación con un análogo de la LHRH (hormona liberadora de hormona luteinizante) o con castración quirúrgica.
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CORRETAL 150 mg
Este medicamento está indicado para el tratamiento de cáncer de mama, de colon y de recto (que son partes del intestino grueso), y cáncer gástrico, bajo las siguientes condiciones: -Carcinoma de mama: Capecitabina en asociación con docetaxel está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de la quimioterapia citotóxica. El tratamiento anterior debe haber incluido una antraciclina. En monoterapia, Capecitabina está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico cuando haya fracasado la quimioterapia con taxanos y antraciclinas o cuando no esté indicado proseguir el tratamiento con antraciclinas. -Carcinoma colorrectal: Capecitabina está indicado como tratamiento adyuvante del cáncer de colon etapa III (etapa C de Dukes) en pacientes quienes han sufrido resección completa del tumor primario. Capecitabina está indicado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. -Carcinoma esofagogástrico: Capecitabina está indicado como tratamiento de primera línea del cáncer esofagogástrico avanzado o metastásico, en asociación con epirubicina y oxaliplatino o cisplatino. Cáncer gástrico: Capecitabina en combinación con oxaliplatino está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes luego de la resección completa de adenocarcinoma gástrico en etapa II y III.
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CORRETAL 500 mg
Este medicamento está indicado para el tratamiento de cáncer de mama, de colon y de recto (que son partes del intestino grueso), y cáncer gástrico, bajo las siguientes condiciones: -Carcinoma de mama: Capecitabina en asociación con docetaxel está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de la quimioterapia citotóxica. El tratamiento anterior debe haber incluido una antraciclina. En monoterapia, Capecitabina está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico cuando haya fracasado la quimioterapia con taxanos y antraciclinas o cuando no esté indicado proseguir el tratamiento con antraciclinas. -Carcinoma colorrectal: Capecitabina está indicado como tratamiento adyuvante del cáncer de colon etapa III (etapa C de Dukes) en pacientes quienes han sufrido resección completa del tumor primario. Capecitabina está indicado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. -Carcinoma esofagogástrico: Capecitabina está indicado como tratamiento de primera línea del cáncer esofagogástrico avanzado o metastásico, en asociación con epirubicina y oxaliplatino o cisplatino. Cáncer gástrico: Capecitabina en combinación con oxaliplatino está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes luego de la resección completa de adenocarcinoma gástrico en etapa II y III.
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Ifosfamida
Ifosfamida es un medicamento indicado en el tratamiento de diversos tumores. Ifosfamida está indicada en: Carcinoma bronquial de células pequeñas Carcinoma de ovario Carcinoma de mama Tumores de testículos (seminoma, teratoma, teratocarcinoma) Sarcoma de partes blandas (leiomissarcoma, rabdomiossarcoma y condrossarcoma) Carcinoma de endometrio Carcinoma de riñón hipernefroide Carcinoma de páncreas Linfomas malignos (linfossarcoma, reticulossarcoma) Debido a que este producto es de uso restringido a hospital o clínica especializada, empleado en las neoplasias malignas, deberán ser manejados solamente por personal capacitado. Tratamiento de patologías agudas o crónicas susceptibles a los corticosteroides.
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Imatinib 100 mg.
Imatinib está indicado en el tratamiento de: Pacientes adultos y pediátricos con leucemia mieloide cónica, recién diagnosticada, asociada al cromosoma Filadelfia positivo (pH+). Pacientes adultos y pediátricos con LMC en crisis blástica, en fase acelerada o en fase crónica, tras el fracaso de un tratamiento con interferón-alfa. Pacientes adultos y pediátricos con leucemia linfocítica aguda recién diagnosticada asociada al cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+), integrada con quimioterapia. Pacientes adultos con LLA Ph+ recidivante o resistente al tratamiento, en monoterapia. Pacientes adultos con síndromes mielodisplásicos o trastornos mieloproliferativos (SMD/SMP) asociados con reordenamientos del gen del receptor del factor de crecimiento derivado de los trombocitos (PDGFR). Pacientes adultos con mastocitosis sistémida (MS) sin la mutación D816V de c-Kit o con estado mutacional desconocido de c-Kit. Pacientes adultos con síndrome hipereosinofílico (SHE) o leucemia eosinofílica crónica (LEC). Pacientes adultos con tumores malignos del estroma gastrointestinal (TEGI) de carácter no resecables y/o metastásico asociados a Kit positivos (CD117). Adyuvante de pacientes adultos en los que se ha practicado la resección del TEGI Kit+, que presentan un riesgo significativo de recaída. Pacientes adultos con dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) no resecable, recidivante y/o metastásico.
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Imatinib 400 mg.
Imatinib (como mesilato) está indicado en el tratamiento de: Pacientes adultos y pediátricos con leucemia mieloide cónica, recién diagnosticada, asociada al cromosoma Filadelfia positivo (pH+). Pacientes adultos y pediátricos con LMC en crisis blástica, en fase acelerada o en fase crónica, tras el fracaso de un tratamiento con interferón-alfa. Pacientes adultos y pediátricos con leucemia linfocítica aguda recién diagnosticada asociada al cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph+), integrada con quimioterapia. Pacientes adultos con LLA Ph+ recidivante o resistente al tratamiento, en monoterapia. Pacientes adultos con síndromes mielodisplásicos o trastornos mieloproliferativos (SMD/SMP) asociados con reordenamientos del gen del receptor del factor de crecimiento derivado de los trombocitos (PDGFR). Pacientes adultos con mastocitosis sistémida (MS) sin la mutación D816V de c-Kit o con estado mutacional desconocido de c-Kit. Pacientes adultos con síndrome hipereosinofílico (SHE) o leucemia eosinofílica crónica (LEC). Pacientes adultos con tumores malignos del estroma gastrointestinal (TEGI) de carácter no resecables y/o metastásico asociados a Kit positivos (CD117). Adyuvante de pacientes adultos en los que se ha practicado la resección del TEGI Kit+, que presentan un riesgo significativo de recaída. Pacientes adultos con dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) no resecable, recidivante y/o metastásico.
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Irinotecan Clorhidrato Trihidrato
Clorhidrato de Irinotecan trihidratado solución inyectable está indicado como agente único o combinado en el tratamiento de pacientes con: Cáncer gástrico inoperable o recurrente. El Irinotecan en combinación Cetuximab, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con expresión de receptor del factor de crecimiento epidérmico (RFCE), después del fracaso de una terapia citotóxica que contenga Irinotecan. El Irinotecan en combinación con 5-FU, Ácido Folínico (AF) y Bevacizumab está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma metastásico del colon o recto.
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Letrozol
Tratamiento adyuvante de continuación en el cáncer de mama incipiente en mujeres postmenopáusicas que han recibido de forma previa una terapia adyuvante estándar a base de Tamoxifeno. Tratamiento de primera línea en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama hormonodependiente avanzado. Tratamiento del cáncer de mama a avanzado en mujeres en estado posmenopáusicas natural o inducido de forma artificial que han recibido un tratamiento previo con antiestrógenos. Tratamiento prequirúrgico en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama positivo para receptor hormonal, a fin de facilitar la consiguiente cirugía conservadora de la mama en las mujeres que originalmente no habían sido consideradas aptas para este tipo de cirugía. El tratamiento postquirúrgico ulterior debe ser congruente con las normas asistenciales.
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